陈经理 18117403825
高分子熔体的流变行为是由其长链分子的拓扑结构决定的。当高分子主链上引入一定数量和长度的支链后，其粘弹性质与线形高分子会有明显不同。长链支化聚合物剪切条件下会表现出与线形高分子类似的应变软化，但由于支链的限制将有更长的末端松弛时间，并在拉伸条件下表现出与线形高分子完全不同的应变硬化松弛过程。支化对聚合物粘弹性质的影响，无论对工业界还是科学研究都是一人十分重要和基础的课题。近年来的一系列研究表明:一方面通过引入相同或相似结构单元的长支链可以明显提高聚合物的熔体强度(这对于熔融纺丝、 吹膜等熔体拉伸加工过程是十分有利的)，另一方面也可以通过含有特征官能团支链的引入对聚合物进行改性，提高其光学、热学和力学性能。
目前，随着控制聚合反应和机理研究的进一步深入，人们已能够直接得到各种具有明确拓扑结构的支化聚合物如梳形、星形、H形聚合物[等这对支化聚合物流变学的深入研究与探索起了极大的推动作用与线形高分子不同，支化高分子熔体是热流变复杂的，其流变学特性主要表现在:(1)支化减小了高分子的流体力学体积降低了零切粘度,支链松驰过程的加入使得整人高分子的未端松跑时间延长(2)长链支化聚合物在拉伸过程中会表现出明显的应变硬化，并使得时 -温叠加原理不再有效，(3)支化高分子的拓扑结构对其整个松池过程有显著的影响,支化密度和支链长度存在临界值，超过此临界值支链松地过程将会清晰地反映在动态粘弹谱上;(4)支化聚合物流变行为的温度依赖性是复杂的，多数支化聚合物的流变行为比相应线形聚合物有更强的温度依赖性，但也有一些支化聚合物和其相应线形高分子具有同样的温度依赖性。
